Родители ребятишек с ограничениями в здоровье бьются с чиновниками в судах за дорогостоящие лекарства

Жители Карелии, воспитывающие детей-инвалидов, инициировали судебный процесс, в роли ответчиков по которому выступают министерство здравоохранения и социального развития республики, психоневрологический диспансер и поликлиники. Родители требуют от чиновников, чтобы дети получали бесплатные лекарства, необходимые для их лечения, а не довольствовались дешевыми заменителями.

«Обеспечение детей-инвалидов лекарственными препаратами  - это наша самая большая проблема, - сказала «Вестям Карелии» член КРОО защиты прав граждан «Согласие», мама ребенка-инвалида Светлана Соловьева. - Минздрав заменяет оригинальные препараты дженериками. Причем  этот заменитель представлен в линейке в одном единственном виде и часто имеет возрастные ограничения, которые не учитываются при назначении ребенку. Так, лекарства, которые можно использовать с шести лет, выписывают двух-трех-летним малышам. А заменитель он и есть заменитель. Дети на эти лекарства «реагируют»: судорожные приступы увеличиваются  у ребятишек в десятки раз. Но это не учитывается  комиссией, переводящей детей-инвалидов на более дешевые препараты».

По словам Светланы Соловьевой, сегодня родителям приходится покупать необходимые для лечения детей лекарства за свой счет. Хотя согласно постановлению правительства РФ № 890, препараты детям-инвалидам должны выдаваться бесплатно. 

«Карельский Минздрав просто экономит на наших детях, - считают родители больных ребятишек. – Но мы добьемся, чтобы ребятишек обеспечивали теми препаратами, которые назначает врач, а не закупает чиновник. Сегодня идет сильнейшее давление со стороны министерства  на поликлиники, медико-социальную экспертизу, психоневрологический диспансер. Чиновники требуют, чтобы необходимые дорогие лекарства вообще не выписывались специалистами. Разве это нормально? С этим беспределом пора кончать!».

Наталья Соколова